यूएस एफडीए ने टैल्क पाउडर युक्त सौंदर्य प्रसाधनों के लिए अनिवार्य एस्बेस्टस परीक्षण का प्रस्ताव दिया है

26 दिसंबर, 2024 को, अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) ने एक महत्वपूर्ण प्रस्ताव पेश किया, जिसमें सौंदर्य प्रसाधन निर्माताओं को 2022 कॉस्मेटिक नियामक आधुनिकीकरण अधिनियम (MoCRA) के प्रावधानों के अनुसार टैल्क युक्त उत्पादों पर अनिवार्य एस्बेस्टस परीक्षण करने की आवश्यकता थी। इस प्रस्ताव का सौंदर्य प्रसाधन उद्योग, विशेषकर कॉस्मेटिक ग्रेड टैल्कम पाउडर बाजार पर गहरा प्रभाव पड़ेगा।

एफडीए की प्रस्तावित पहचान विधियों में मुख्य रूप से दो प्रकार शामिल हैं: ध्रुवीकृत प्रकाश माइक्रोस्कोपी (पीएलएम): यह विधि बड़ी संख्या में नमूनों का विश्लेषण कर सकती है और ऑप्टिकल क्रिस्टलोग्राफिक गुणों (जैसे रंग, बहु-रंग, अपवर्तक सूचकांक, बायरफ्रिंजेंस, आदि) का अवलोकन करके एस्बेस्टस की पहचान कर सकती है। ) और कण आकारिकी। ट्रांसमिशन इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी/ऊर्जा फैलाव स्पेक्ट्रोस्कोपी/चयनात्मक इलेक्ट्रॉन विवर्तन (टीईएम/ईडीएस/एसएईडी): यह विधि छोटे फाइबर का पता लगा सकती है और मौलिक संरचना, क्रिस्टल संरचना और कण आकारिकी का विश्लेषण करके एस्बेस्टस की पहचान कर सकती है।

एफडीए ने कहा कि इन दोनों तरीकों के संयोजन से एस्बेस्टस का अधिकतम पता लगाया जा सकता है। यद्यपि पीएलएम का आवर्धन कम है, यह बड़ी संख्या में नमूनों का विश्लेषण कर सकता है; और TEM/EDS/SAED छोटे फाइबर का पता लगा सकता है। दोनों विधियां एक-दूसरे की पूरक हैं, जिससे पता लगाने की सटीकता और व्यापकता में सुधार होता है।

अंतर्राष्ट्रीय मानक स्थिरता का प्रस्ताव अंतर्राष्ट्रीय मानकों के अनुरूप है। यूरोपीय संघ, कनाडा और जापान ने यह सुनिश्चित करने के लिए समान सख्त नियम स्थापित किए हैं कि टैल्क उत्पादों में एस्बेस्टस प्रदूषण न हो। एस्बेस्टस का सटीक पता लगाने के लिए पीएलएम और टीईएम जैसी सूक्ष्मदर्शी तकनीकों का दुनिया भर में व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है। यह एकीकृत मानक न केवल उपभोक्ता स्वास्थ्य की रक्षा में मदद करता है, बल्कि अंतर्राष्ट्रीय व्यापार को भी बढ़ावा देता है और वैश्विक टैल्क उत्पादों की सुरक्षा में उपभोक्ता का विश्वास बढ़ाता है।

एफडीए के प्रस्ताव में स्पष्ट रूप से कहा गया है कि यदि सौंदर्य प्रसाधनों में एस्बेस्टस या सौंदर्य प्रसाधनों में इस्तेमाल होने वाला टैल्क पाया जाता है, तो उत्पाद को मिलावटी माना जाएगा और संघीय खाद्य, औषधि और कॉस्मेटिक अधिनियम का उल्लंघन किया जाएगा। यह विनियमन कानून प्रवर्तन के लिए एक स्पष्ट कानूनी आधार प्रदान करता है।

इस प्रस्ताव का मुख्य उद्देश्य उपभोक्ताओं के एस्बेस्टस के संपर्क में आने के जोखिम को कम करना और संबंधित बीमारियों को रोकना है। साथ ही, यह निर्माताओं को उत्पाद वापस मंगाने की आवृत्ति को कम करने और परिचालन जोखिमों को कम करने में भी मदद करेगा।

इसके अलावा, यह प्रस्ताव MoCRA दिशानिर्देशों में कुछ कमियों को भरता है, विशेष रूप से छोटे और मध्यम आकार के उद्यमों द्वारा कॉस्मेटिक सुरक्षा परीक्षण मानकों की अपर्याप्त समझ के संबंध में। एफडीए ने अब टैल्क में एस्बेस्टस के परीक्षण के तरीकों को स्पष्ट रूप से परिभाषित किया है, जो उद्योग के लिए स्पष्ट मार्गदर्शन प्रदान करता है।

एफडीए ने 27 मार्च, 2025 की समय सीमा के साथ सार्वजनिक भागीदारी और उसके बाद के कदमों के लिए एक सार्वजनिक समीक्षा अवधि खोली है। यह उद्योग और जनता को नियामक प्रक्रिया में भाग लेने का अवसर प्रदान करता है। यदि अंततः पारित हो जाता है, तो यह नया विनियमन टैल्क युक्त सौंदर्य प्रसाधनों की सुरक्षा में काफी सुधार करेगा और उपभोक्ता स्वास्थ्य के लिए मजबूत सुरक्षा प्रदान करेगा।

एफडीए का प्रस्ताव कॉस्मेटिक सुरक्षा पर नियामक अधिकारियों के उच्च जोर को दर्शाता है, विशेष रूप से एस्बेस्टस, एक ज्ञात कैंसरजन का पता लगाने में। एफडीए के नए प्रस्ताव को देखते हुए, ब्यूरो वेरिटास ने सिफारिश की है कि कॉस्मेटिक निर्माता अपनी गुणवत्ता नियंत्रण प्रक्रियाओं का मूल्यांकन और अद्यतन करना शुरू कर दें, खासकर टैल्क युक्त उत्पादों के लिए। प्रासंगिक उद्यमों को तीसरे पक्ष की परीक्षण एजेंसियों से समय पर सहायता लेनी चाहिए, संबंधित कर्मियों को प्रशिक्षित करना चाहिए और नई नियामक आवश्यकताओं का अनुपालन सुनिश्चित करने, ब्रांड प्रतिष्ठा और उपभोक्ता विश्वास बनाए रखने के लिए एक मजबूत आपूर्ति श्रृंखला प्रबंधन प्रणाली स्थापित करनी चाहिए।

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